Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?

by LHPABendra Kategorija, Pradžia, Veikla ir ProjektaiPosted on 3 Comments

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį tarė sveikatos reikalų ministras prof. Aurelijus Veryga ir Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė dr. Agnė Širinskienė. Tarptautinėje konferencijoje dalyvavo ir žinių sėmėsi asociacijos …

Read more „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?”

Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas

by LHPABendra Kategorija, Pradžia, Veikla ir ProjektaiPosted on No Comments

Akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugija, asociacija vykdo projektą „Mūsų nedaug, bet mes esame – akomegalija ir kitų retų hipofizės ligų informacinės platformos kūrimas“. Projekto metu numatyta sukurti internetinę platformą, kurioje bus pristatomos teikiamos paslaugos – svetainės lankytojai sužinos daugiau apie akromegaliją ir kitas hipofizės ligas. Šioje platformoje bus siekiama supažindinti visuomenę su retomis hipofizės …

Read more „Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas”

Retos ligos ne tokios jau ir retos

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Sergančiam žmogui reta liga nustatoma tik per 7–10 metų. Tačiau net ir nustačius ligą ligonis ne visada pradedamas gydyti. Dažniausiai jis tampa neįgalus, o neretai komplikacijos būna mirtinos. Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) Endokrinologijos klinikos profesorė Birutė Žilaitienė teigė, kad Europos Sąjungoje retos ligos yra palietusios net 30 mln. žmonių, nes šių ligų yra labai …

Read more „Retos ligos ne tokios jau ir retos”

Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio Retos ligos yra tikras iššūkis tiek medikams, tiek pacientams. Pasireiškiančios įvairiais, net pačiais neįprasčiausiais simptomų deriniais, jos neretai nustatomos praėjus 7-10 metų nuo pirmųjų požymių atsiradimo. „Reikėtų pasidžiaugti, jog Lietuvoje jau yra kvalifikuotų retų ligų specialistų, turime iš esmės visas reikalingas diagnostines priemones, prieinami dauguma gydymo metodų. …

Read more „Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio”

Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Sergančiam žmogui reta liga nustatoma tik per 7-10 metų. Tačiau net ir nustačius ligą ligonis ne visuomet pradedamas gydyti. Progresuojanti liga jį paverčia neįgaliu ir neretai sukelia mirtinas komplikacijas, – teigė specialistai spaudos konferencijoje „Gyvenimas su reta liga: kiekvieną dieną, kiekvieną minutę“, skirtoje Pasaulinei retų ligų dienai, kuri minima kasmet vasario 28-ąją. Kušingo liga labai …

Read more „Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo”

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė: gydytojai guodė – ankstyvas klimaksas, susitaikykite, praeis. Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Apie tai skaitykite delfi.lt publikaciją „Nepagydoma, reta liga …

Read more „Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė”

Reta liga sergantys žmonės – užribyje

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Žinia, kad serga labai reta nepagydoma liga, Danutę kone sužlugdė. Susidoroti su didžiule psichologine trauma jai padėjo šeima – vyras …

Read more „Reta liga sergantys žmonės – užribyje”

Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati, tik nežinojo, kad serga jau daugiau nei 10 metų Diagnozę akromegalija 51 metų kaunietė Danutė Puchova-Ledniovė išgirdo prieš beveik dvejus metus. Su medikų verdiktu moteris jau buvo susitaikiusi, nes būtent ji pati ir sufleravo gydytojams galimą savo ligą. Tiesa, nesitikėjo, kad reta liga kūne tūno jau apie dvylika …

Read more „Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati”

Teisė rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Grupė visuomenės atstovų kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti paciento teisę rinktis gydymo įstaigą Grupė visuomenės atstovų, tarp jų – žinomi žmonės bei įvairių pacientų organizacijų atstovai, kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti teisę rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą, užtikrinant lygiavertį paslaugų kompensavimą iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) biudžeto lėšų valstybinėse ir privačiose įstaigose. …

Read more „Teisė rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą”

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų ligų, kurioms Lietuvoje skiriama pakankamai dėmesio ligoniams gydyti, specialistai ir pacientų atstovai daug diskutuoja, yra įsiklausoma į sergančiųjų problemas. Tačiau …

Read more „Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga”