Vasario 28-oji – tarptautinė retų ligų diena. Nors šios ligos yra retos, gali būti labai pavojingos, o ypač tada, kai nėra diagnozuojamos laiku. TV3 Laidoje „Sveikata.lt“ kalbėta apie vieną iš retų ligų – akromegaliją. Laidoje pristatyti pirmieji ligos požymiai ir kaip ją gydyti. Viena iš retų ligų – akromegalija. Pasireiškianti tuomet, kai dėl tam tikroje …
Pasaulį ištikusi pandemija išryškino skaitmeninių įgūdžių trukūmą tarp hipofizės ligomis sergančiųjų asociacijos narių, kurie tapo kliūtimi komunikuoti nuotoliniu būdu ir išryškino emocinio palaikymo ir tarpusavio bendravimo poreikį. Todėl siekiant pagerinti asociacijos narių tarpusavio komunikaciją inicijuotas projektas „Kartu (nu)galime daugiau“. Jo metu numatyta sustiprinti narių tarpusavio ryšius, pasitelkiant komandos formavimo technikas, ugdyti efektyviam bendravimui reikalingas kompetencijas …
Read more „Pradedamas įgyvendinti projektas „Kartu (nu)galime daugiau“”
Net 221 palaikymo rankos – tiek jūsų piešinių gavome birželio 15 d. pakvietę jus kartu minėti akromegalijos dieną, palaikyti sergančiuosius akromegalija ir jų šeimos narius, ir prisidėti prie akromegalijos žinomumo didinimo nufotografuojant savo rankos kontūrą, kaip palaikymo ir supratimo simbolį. Nors tarptautinė Akromegalijos supratingumo diena pasaulyje jau kurį laiką yra minima lapkričio 1-ąją, lietuviams ši …
Portalas Psichika.eu rašo, kad nors tarptautinė Akromegalijos supratingumo diena pasaulyje jau kurį laiką yra minima lapkričio 1-ąją, lietuviams ši diena pirmiausia yra svarbi kaip visų šventųjų diena, todėl Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos (LHPA) iniciatyva, Akromegalijos diena nuo 2018 m. Lietuvoje pradėta minėti birželio 15-ąją. „Įprastai akromegalijos dienai paminėti organizuodavome konferenciją retoms hipofizės ligoms aptarti, tačiau …
Read more „Akromegalijos supratingumo dieną kviečiama minėti simboline akcija”
Portalas TV3.lt rašo, apie tai, kad Virginija prisimena, kad kai ją pradėjo kamuoti galvos skausmai, ji raminosi: dažnam paskauda galvą, pailsėjus praeis, tačiau skausmai tai aprimdavo, tai vėl sustiprėdavo. Virginijai tuo metu buvo 40 metų, jos dvyniai sūnūs mokėsi 12-oje klasėje. Vyras Arvydas visada buvo labai rūpestingas. Virginija dirbo administracinį darbą, po jo skubėdavo į …
Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos (LHPA) valdybos nariai birželio 15 d. susirinko Kauno rotušėje paminėti Tarptautinę AKROMEGALIJOS dieną ir pakviesti kuo daugiau žmonių prisijungti prie prasmingos akcijos „Rankos”. Šiam tikslui buvo nufilmuotas informacinis vaizdo Daugiau informacijos apie Akromegaliją ir akciją „Rankos” kviečiame pažiūrėti vaizdo siužete.
Dienraštis „Lietuvos rytas” rašė, kad sunkia, visą gyvenimą trunkančia liga sergantys žmonės Lietuvoje pirmą kartą minėjo Nacionalinę akromegalijos dieną su liga galynėdamiesi „Išgyvenimo teatre“, – pagal savo prarašytas gyvenimo istorijas kūrė spektaklį, kurį vaidino Kauno dramos teatro aktoriai. „Sergantiems labai svarbu susipažinti ir užmegzti ryšį su kitais sergančiaisiais. Tai padeda gyventi, palaikyti vienas kitą“, – …
Read more „Reta liga sergantieji Nacionalinei akromegalijos dienai sukūrė spektaklį”
Nors tarptautinė Akromegalijos supratingumo diena pasaulyje jau kurį laiką yra minima lapkričio 1-ąją, lietuviams ši diena pirmiausia yra svarbi kaip visų šventųjų diena, todėl Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos (LHPA) iniciatyva, Akromegalijos diena nuo 2018 m. Lietuvoje pradėta minėti birželio 15-ąją. „Įprastai akromegalijos dienai paminėti organizuodavome konferenciją retoms hipofizės ligoms aptarti, tačiau atsižvelgdmi į pastaruosius pasaulio …
Read more „Akromegalijos dieną kviečiame minėti simboline akcija”
Finansinės atskaitomybės dokumentai / 2020 m. finansinė atskaitomybė, aiškinamasis raštas, metinis pranešimas (veiklos ataskaita), patvirtintos finansinės ataskaitos. https://www.registrucentras.lt/jar/p/fa_edoc.php?enc=DBHCizgtgyfAx%2Bpj4%2B0MgW9Jwwm4NezQZIZiDzGGMQ%2BGa1iOWs5%2FYfkIABXwLKwjuZx0MNZq6%2FNrkjO4ZPg4zo5fHeARqlT7leih4G8ikvW%2Bgn4KrhHNCVMOmZw6%2BUZDTflg%2BKBkIxJJlz%2B9veQ0ZYNBJfgrCHjJA%2BLOxAklDQULBPw%3D&fbclid=IwAR0sp1JbtUgXcK0GL33MUPjswao8vb-4yZ_ghlrEBgx0K5Xvu2sNda-usbc
„Koks jūsų ūgis? Ar žaidžiate krepšinį?“ – tokių klausimų dažniausiai sulaukia kaunietis Vladimiras Pulkaninas. „Manęs toks dėmesys neerzina, ir visą laiką atsakau. Pasakau savo ūgį, o krepšinį žaisdavau anksčiau. Dabar jau ne“, – sako 39 metų vyras, Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijančios Asociacijos narys Vladimiras, kurio istoriją aprašė naujienų portalas 15min.lt. Vladimiro ūgis …
