2019 m. ataskaita

Finansinės atskaitomybės dokumentai / 2019 m. finansinė atskaitomybė, aiškinamasis raštas, metinis pranešimas (veiklos ataskaita), patvirtintos finansinės ataskaitos. https://www.registrucentras.lt/jar/p/fa_edoc.php?enc=DBHCZJSB8qbUOqMxL7hPT6Ntl4yiTZKsUe0b%2FeyFu4NFim%2BxWSMgxQ43Ql1LR5a0EFnnfOmFGuRycBuQg1jYbDsGcLMyBy1YYMIk4mI4K3RQZdgM0JZ8V3xWDaqe9ckfkAnfcB7e8008KPMX%2FnMSuIguHq5k9Vr%2BJQUKVliAzoV6IYI%3D&fbclid=IwAR1oVExoNbJeFG1IwS-4t-9EimfpC7E-zLWd514uk5I-R5sltpS9ESKGsHU

Kviečiame: Metinė konferencija

Metinė asociacijos konferencija „Mūsų nedaug, bet mes esame” Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija kviečia į pacientų, jų šeimos narių, gydytojų, savanorių ir draugų metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame”. Programa 11.30 – Registracija 12.00 – Pradžia, aktualijos, naujienos, atlikti darbai, būsimi planai. Danute Puchova-Ledniovė 12.30 – „Komandinis darbas tarp gydytoju ir …

Pirmą kartą Lietuvoje bus minima Akromegalijos diena

Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus neretai laiko natūraliais. Laiku nepradėjus gydyti patiriama sunkių komplikacijų – liga gali pažeisti įvairias organizmo sistemas. Nors tarptautinė akromegalijos diena …

Metinėje konferencijoje pasidžiaugta nuveiktais darbais ir laimėjimais

Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija lapkričio pabaigoje sukvietė savo narius, jų šeimos narius, gydytojus, savanorius ir draugus į metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Asociacijos pirmininkė Danutė Puchova-Ledniovė prisipažįsta, Jog ruošdamasi konferencijai nemažai jaudinosi. „Man tai buvo labai svarbus ir atsakingas renginys. Per šiuos metus įgyvendinome kelis svarbius tikslus: spalio mėnesį …

Seime diskutuota, kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį taria sveikatos reikalų ministras prof. Aurelijus Veryga ir Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė dr. Agnė Širinskienė. Tarptautinėje konferencijoje dalyvavo ir žinių sėmiasi asociacijos …

Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį tarė sveikatos reikalų ministras prof. Aurelijus Veryga ir Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė dr. Agnė Širinskienė. Tarptautinėje konferencijoje dalyvavo ir žinių sėmėsi asociacijos …

Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas

Akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugija, asociacija vykdo projektą „Mūsų nedaug, bet mes esame – akomegalija ir kitų retų hipofizės ligų informacinės platformos kūrimas“. Projekto metu numatyta sukurti internetinę platformą, kurioje bus pristatomos teikiamos paslaugos – svetainės lankytojai sužinos daugiau apie akromegaliją ir kitas hipofizės ligas. Šioje platformoje bus siekiama supažindinti visuomenę su retomis hipofizės …