Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė: gydytojai guodė – ankstyvas klimaksas, susitaikykite, praeis. Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Apie tai skaitykite delfi.lt publikaciją „Nepagydoma, reta liga …

Reta liga sergantys žmonės – užribyje

Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Žinia, kad serga labai reta nepagydoma liga, Danutę kone sužlugdė. Susidoroti su didžiule psichologine trauma jai padėjo šeima – vyras …

Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati

Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati, tik nežinojo, kad serga jau daugiau nei 10 metų Diagnozę akromegalija 51 metų kaunietė Danutė Puchova-Ledniovė išgirdo prieš beveik dvejus metus. Su medikų verdiktu moteris jau buvo susitaikiusi, nes būtent ji pati ir sufleravo gydytojams galimą savo ligą. Tiesa, nesitikėjo, kad reta liga kūne tūno jau apie dvylika …

Teisė rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą

Grupė visuomenės atstovų kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti paciento teisę rinktis gydymo įstaigą Grupė visuomenės atstovų, tarp jų – žinomi žmonės bei įvairių pacientų organizacijų atstovai, kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti teisę rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą, užtikrinant lygiavertį paslaugų kompensavimą iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) biudžeto lėšų valstybinėse ir privačiose įstaigose. …

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų ligų, kurioms Lietuvoje skiriama pakankamai dėmesio ligoniams gydyti, specialistai ir pacientų atstovai daug diskutuoja, yra įsiklausoma į sergančiųjų problemas. Tačiau …

Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija

2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų mitologijos gydymo bei ligonių dievo) sieks tapti įtakinga organizacija, kovojančia už akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiųjų bei jų šeimos …

Sergantiems akromegalija – naujos galimybės

2012-ųjų birželio mėnesį atsivėrė naujos galimybės sergantiems akromegalija. Tuometinis Sveikatos apsaugos ministras Raimondas Šukys patvirtino akromegalijos  ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais aprašą. Naujasis teisės aktas sudaro sąlygas akromegalija sergantiems pacientams gauti kokybiškesnes sveikatos paslaugas, paprasčiau apsirūpinti reikiamais vaistais Akromegalija − kaulų ir audinių nenormalus augimas, kurį sukelia pernelyg gausi augimo hormono sekrecija iš hipofizės. Akromegalijos ambulatorinio …