Antrą kartą Lietuvoje paminėta akromegalijos diena

Prisimindama birželio 15 dieną vykusią konferenciją, skirtą ne tik paminėti akromegalijos dieną, bet ir bendruomenei svarbius klausimus, Asociacijos pirmininkė džiaugiasi užgimusia gražia tradicija: „Jau antri metai, kaip minime Akromegalijos dieną, rengdami konferenciją vasaros metu – birželio 15 d. Šventę šiais metais organizavome Kauno Lietuvos kariuomenės įgulos karininkų ramovės patalpose su ekskursija po šią istorinę vietą.“, …

Pasaulinėje hipofizės ligomis sergančiųjų organizacijų alianso (WAPO) metiniame kongrese dalintasi patirtimi

Asociacijos pirmininkė D. Puchova-Ledniovė  2019 m. gegužės 17-19 d viduryje vyko į Lioną (Prancūzija), kur vyko WAPO (Hiipofizės ligomis sergančiųjų organizacijų aliansas)  aukščiausio lygmens atstovų metinis kongresas. „Šio aljanso nariais tapome 2018 m. pabaigoje”,- primena D.Puchova-Ledniovė. „Tarp tokiu saliu kaip Argentina, JAV, Didzioji Britanija, Australija, Kanada, Rusija, Prancuzija, Brazilija, Danija, Bulgarija, Kinija, Ispanija, Olandija, Malaizija, Ekvadoras, šs atstovavau mūsų …

2019 m. ataskaita

Finansinės atskaitomybės dokumentai / 2019 m. finansinė atskaitomybė, aiškinamasis raštas, metinis pranešimas (veiklos ataskaita), patvirtintos finansinės ataskaitos. https://www.registrucentras.lt/jar/p/fa_edoc.php?enc=DBHCZJSB8qbUOqMxL7hPT6Ntl4yiTZKsUe0b%2FeyFu4NFim%2BxWSMgxQ43Ql1LR5a0EFnnfOmFGuRycBuQg1jYbDsGcLMyBy1YYMIk4mI4K3RQZdgM0JZ8V3xWDaqe9ckfkAnfcB7e8008KPMX%2FnMSuIguHq5k9Vr%2BJQUKVliAzoV6IYI%3D&fbclid=IwAR1oVExoNbJeFG1IwS-4t-9EimfpC7E-zLWd514uk5I-R5sltpS9ESKGsHU

Mokomės: kaip pagerinti bendradarbiavimą tarp gydytojų ir pacientų?

2018 m. spalio 27 d. Sigrida Kavaliauskaitė kartu su Danute Puchova-Ledniove gilino žinias projektų rengimo srityje, o kitą dieną, jau keturiese, prisijungus Robertui Knispeliui ir Marytei Kavaliauskienei visi kartu dalyvavo mokymuose „Kaip pagerinti bendradarbiavimą tarp gydytoju ir pacientu?“ Tai pirmoji mokymų ciklo, kurį rengia POLA dalis, skirta padėti suprasti sveikatos apsaugos sistemą. Renginio pradžioje POLA prezidentas Šarūnas …

Sergantieji reta liga nacionalinę akromegalijos dieną minėjo kurdami „Išgyvenimo teatrą“ 

Sunkia, visą gyvenimą trunkančia liga sergantys žmonės Lietuvoje pirmą kartą minėjo nacionalinę akromegalijos dieną su liga galynėdamiesi „Išgyvenimo teatre“, – pagal savo prarašytas gyvenimo istorijas kūrė spektaklį, kurį vaidino Kauno dramos teatro aktoriai. „Sergantiems labai svarbu susipažinti ir užmegzti ryšį su kitais sergančiaisiais. Tai padeda gyventi, palaikyti vienas kitą“, – teigia asociacijos „Aušvis“, vienijančios, sergančiuosius …

Pirmą kartą Lietuvoje bus minima Akromegalijos diena

Akromegalija – reta liga, kurios diagnozę kasmet Lietuvoje išgirsta vos daugiau nei dešimt asmenų. Tiek Europoje, tiek Lietuvoje ji vidutiniškai nustatoma per 7–10 metų nuo susirgimo pradžios, nes lėtai progresuojant ligai žmogus savo išvaizdos pasikeitimus neretai laiko natūraliais. Laiku nepradėjus gydyti patiriama sunkių komplikacijų – liga gali pažeisti įvairias organizmo sistemas. Nors tarptautinė akromegalijos diena …

Dovana asociacijos nariams – sukurtas eilėraštis

Lapkričio pabaigoje vykusioje metinėje konferencijos nuskambėjo specialiai asociacijos nariams sukurtas eilėraštis. Dalijamės juo su visais besidominčiais asociacijos veikla. ir dėkojame autorei už neįkainojamą dovaną.   Eilėraštis, skiriamas sudėtinga liga sergantiems ir po truputį atgaunantiems viltį žmonėms. Gyvenimo stebuklas,lauktas išsvajotas, Nukrinta žemėn šypsančia žvaigžde; Sudaužo lukštą ir išsivaduoja,apsigyvendamas Žemiškos vilties sode. Eini per pievas,rodos,-į laimingą kelią, …

Metinėje konferencijoje pasidžiaugta nuveiktais darbais ir laimėjimais

Aromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijanti asociacija lapkričio pabaigoje sukvietė savo narius, jų šeimos narius, gydytojus, savanorius ir draugus į metinę konferenciją „Mūsų nedaug, bet mes esame“. Asociacijos pirmininkė Danutė Puchova-Ledniovė prisipažįsta, Jog ruošdamasi konferencijai nemažai jaudinosi. „Man tai buvo labai svarbus ir atsakingas renginys. Per šiuos metus įgyvendinome kelis svarbius tikslus: spalio mėnesį …

Seime diskutuota, kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį taria sveikatos reikalų ministras prof. Aurelijus Veryga ir Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė dr. Agnė Širinskienė. Tarptautinėje konferencijoje dalyvavo ir žinių sėmiasi asociacijos …

Asociacija tapo POLA nare

Atsižvelgiant į asociacijos prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti 24 onkologinėje srityje veikiančias organizacijas, dalis jų – onkologinių pacientų draugijos, kitos – pagalbą vėžiu sergantiesiems teikiančios organizacijos. POLA misija – …