„Koks jūsų ūgis? Ar žaidžiate krepšinį?“ – tokių klausimų dažniausiai sulaukia kaunietis Vladimiras Pulkaninas. „Manęs toks dėmesys neerzina, ir visą laiką atsakau. Pasakau savo ūgį, o krepšinį žaisdavau anksčiau. Dabar jau ne“, – sako 39 metų vyras, Akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiuosius vienijančios Asociacijos narys Vladimiras, kurio istoriją aprašė naujienų portalas 15min.lt. Vladimiro ūgis …
Sunkia, visą gyvenimą trunkančia liga sergantys žmonės Lietuvoje pirmą kartą minėjo nacionalinę akromegalijos dieną su liga galynėdamiesi „Išgyvenimo teatre“, – pagal savo prarašytas gyvenimo istorijas kūrė spektaklį, kurį vaidino Kauno dramos teatro aktoriai. „Sergantiems labai svarbu susipažinti ir užmegzti ryšį su kitais sergančiaisiais. Tai padeda gyventi, palaikyti vienas kitą“, – teigia asociacijos „Aušvis“, vienijančios, sergančiuosius …
Mūsų asociacijos narys Linas, Išgyvenęs sunkų ir varginantį gyvenimo etapą, dabar džiaugiasi galėdamas dalintis savo patirtimi su kitais ligoniais. Profesionaliai futbolą žaidusį vartininką ėmė varginti galvos skausmai. „Po vienos treniruotės pradėjau jausti stiprų skausmą ir tvinkčiojimą galvoje. Žaidimas galva yra vienas iš futbolo elementų, tad pagalvojau, kad galbūt dėl per kieto kamuolio patyriau laikiną traumą. …
Read more „Didžiausia klaida – per vėlai kreiptis į medikus”
Atsižvelgiant į asociacijos prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti 24 onkologinėje srityje veikiančias organizacijas, dalis jų – onkologinių pacientų draugijos, kitos – pagalbą vėžiu sergantiesiems teikiančios organizacijos. POLA misija – …
Akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugija, asociacija vykdo projektą „Mūsų nedaug, bet mes esame – akomegalija ir kitų retų hipofizės ligų informacinės platformos kūrimas“. Projekto metu numatyta sukurti internetinę platformą, kurioje bus pristatomos teikiamos paslaugos – svetainės lankytojai sužinos daugiau apie akromegaliją ir kitas hipofizės ligas. Šioje platformoje bus siekiama supažindinti visuomenę su retomis hipofizės …
Read more „Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas”
Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų ligų, kurioms Lietuvoje skiriama pakankamai dėmesio ligoniams gydyti, specialistai ir pacientų atstovai daug diskutuoja, yra įsiklausoma į sergančiųjų problemas. Tačiau …
2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų mitologijos gydymo bei ligonių dievo) sieks tapti įtakinga organizacija, kovojančia už akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiųjų bei jų šeimos …
