Didžiausia klaida – per vėlai kreiptis į medikus

Mūsų asociacijos narys Linas, Išgyvenęs sunkų ir varginantį gyvenimo etapą, dabar džiaugiasi galėdamas dalintis savo patirtimi su kitais ligoniais. Profesionaliai futbolą žaidusį vartininką ėmė varginti galvos skausmai. „Po vienos treniruotės pradėjau jausti stiprų skausmą ir tvinkčiojimą galvoje. Žaidimas galva yra vienas iš futbolo elementų, tad pagalvojau, kad galbūt dėl per kieto kamuolio patyriau laikiną traumą. …

Seime diskutuota, kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį taria sveikatos reikalų ministras prof. Aurelijus Veryga ir Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė dr. Agnė Širinskienė. Tarptautinėje konferencijoje dalyvavo ir žinių sėmiasi asociacijos …

Asociacija tapo POLA nare

Atsižvelgiant į asociacijos prašymą Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) valdybos 2017 m. spalio 17 d. posėdžio metu buvo nuspręsta priimti asociaciją į POLA narius. POLA – tai skėtinė nevyriausybinė organizacija, šiuo metu vienijanti 24 onkologinėje srityje veikiančias organizacijas, dalis jų – onkologinių pacientų draugijos, kitos – pagalbą vėžiu sergantiesiems teikiančios organizacijos. POLA misija – …

Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?

Spalio 20 d. (penktadienį) Konferencijų salėje (Seimo III r.) vyko Sveikatos reikalų komiteto kartu su Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) organizuojama konferencija „Kaip pagerinti komunikaciją tarp gydytojo ir paciento?“ Konferencijoje sveikinimo žodį tarė sveikatos reikalų ministras prof. Aurelijus Veryga ir Seimo Sveikatos reikalų komiteto pirmininkė dr. Agnė Širinskienė. Tarptautinėje konferencijoje dalyvavo ir žinių sėmėsi asociacijos …

Projektas: kuriama internetinė platforma apie retas hipofizės ligas

Akromegalija ir hipofizės ligomis sergančiųjų draugija, asociacija vykdo projektą „Mūsų nedaug, bet mes esame – akomegalija ir kitų retų hipofizės ligų informacinės platformos kūrimas“. Projekto metu numatyta sukurti internetinę platformą, kurioje bus pristatomos teikiamos paslaugos – svetainės lankytojai sužinos daugiau apie akromegaliją ir kitas hipofizės ligas. Šioje platformoje bus siekiama supažindinti visuomenę su retomis hipofizės …

Retos ligos ne tokios jau ir retos

Sergančiam žmogui reta liga nustatoma tik per 7–10 metų. Tačiau net ir nustačius ligą ligonis ne visada pradedamas gydyti. Dažniausiai jis tampa neįgalus, o neretai komplikacijos būna mirtinos. Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) Endokrinologijos klinikos profesorė Birutė Žilaitienė teigė, kad Europos Sąjungoje retos ligos yra palietusios net 30 mln. žmonių, nes šių ligų yra labai …

Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio

Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio Retos ligos yra tikras iššūkis tiek medikams, tiek pacientams. Pasireiškiančios įvairiais, net pačiais neįprasčiausiais simptomų deriniais, jos neretai nustatomos praėjus 7-10 metų nuo pirmųjų požymių atsiradimo. „Reikėtų pasidžiaugti, jog Lietuvoje jau yra kvalifikuotų retų ligų specialistų, turime iš esmės visas reikalingas diagnostines priemones, prieinami dauguma gydymo metodų. …

Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo

Sergančiam žmogui reta liga nustatoma tik per 7-10 metų. Tačiau net ir nustačius ligą ligonis ne visuomet pradedamas gydyti. Progresuojanti liga jį paverčia neįgaliu ir neretai sukelia mirtinas komplikacijas, – teigė specialistai spaudos konferencijoje „Gyvenimas su reta liga: kiekvieną dieną, kiekvieną minutę“, skirtoje Pasaulinei retų ligų dienai, kuri minima kasmet vasario 28-ąją. Kušingo liga labai …

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė: gydytojai guodė – ankstyvas klimaksas, susitaikykite, praeis. Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Apie tai skaitykite delfi.lt publikaciją „Nepagydoma, reta liga …

Reta liga sergantys žmonės – užribyje

Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Žinia, kad serga labai reta nepagydoma liga, Danutę kone sužlugdė. Susidoroti su didžiule psichologine trauma jai padėjo šeima – vyras …