2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija
Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti
sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų
mitologijos gydymo bei ligonių dievo) sieks tapti įtakinga organizacija, kovojančia už akromegalija ir
kitomis hipofizės ligomis sergančiųjų bei jų šeimos narių gyvenimo kokybę, skatins ligonių integraciją tiek
į darbo rinką, tiek į visuomenę.
„Aušvis“ steigėjos ir vadovės Danutės Puchovos teigimu, iki šiol mūsų šalyje nebuvo organizacijos, kuri
gintų akromegalija sergančiųjų interesus. „Parama šiems žmonėms bei jų artimiesiems yra labai svarbi –
sergantiesiems nekompensuojami kai kurie vaistai, jie dažnai priversti avėti nepatogią ir poreikių
neatitinkančią avalynę, – pasakoja draugijos vadovė. – Ligoniams trūksta psichologinės paramos,
pagalbos po operacijų ar komplikavusis ligai, jie nereabilituojami, nepakanka ir švietimo apie šią ligą.“
Plačiau čia: manosveikata.lt