Apie LHPA

LHPA – organizacija, vienijanti visomis hipofizės ligomis sergančiuosius ir jų šeimos narius, siekianti gerinti hipofizės ligomis sergančių asmenų gyvenimo kokybę, šviesti visuomenę apie retas ligas bei jų ankstyvos diagnostikos galimybes, propaguojanti sveiką gyvenseną.

2012 m. Minint Tarptautinę retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradėjo pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų mitologijos gydymo bei ligonių dievo) kuri išsikėlė tikslą tapti įtakinga organizacija, kovojančia už akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiųjų bei jų šeimos narių gyvenimo kokybę, skatinančia ligonių integraciją tiek į darbo rinką, tiek į visuomenę. Organizacija plėtėsi, narių daugėjo, jungėsi ir kitomis hipofizės ligomis sergantieji iš visos Lietuvos, todėl, nuo 2022 m. rugpjūčio 12 d. organizacija tapo LIETUVOS HIPOFIZĖS PACIENTŲ ASOCIACIJA (LHPA), vienijančia visomis hipofizės ligomis sergančiuosius ir jų šeimos narius.

LHPA tikslas Tapti įtakinga organizacija, vienijančia ir atstovaujančia visomis hipofizės ligomis sergančiųjų interesus, vienyti hipofizės ligomis sergančių artimuosius, gydytojus, rėmėjus, kitus fizinius asmenis, norinčius padėti ligoniams sveikti, skleisti informaciją apie Asociacijos veiklą.

LHPA misija Vienyti hipofizės ligomis sergančiuosius ir jų šeimos narius, siekti hipofizės ligomis sergančių asmenų gyvenimo kokybės gerinimo, šviesti visuomenę apie retas ligas bei jų ankstyvos diagnostikos galimybes, propaguoti sveiką gyvenseną, vykdyti švietėjišką veiklą, atstovauti pacientų interesus.

Narystė skėtinėse ir tarptautinėse organizacijose pasikeitus pavadinimui narystė skėtinėse ir tarptautinėse organizacijose išliko LHPA tęsia pradėtą AUŠVIO veiklą bei imasi naujų iniciatyvų.

Asociacija AUŠVIS nuo 2012 m. liepos 11 d. yra Lietuvos pacientų organizacijų atstovų tarybos (LPOAT) narys. LPOAT jungia Lietuvos pacientų organizacijas su Tarptautinio pacientų organizacijų aljanso ir Europos pacientų forumu.

Nuo 2017 m. Asociacija AUŠVIS yra Pacientų sergančių onkologinėmis ligomis asociacijos (POLA) narys. POLA – tai viena didžiausių skėtinių nevyriausybinių organizacijų Lietuvoje, vienijanti beveik 30 pacientų organizacijų ir daugiau kaip 13 tūkst. onkologinių pacientų. Savo veikloje POLA atstovauja ir gina onkologinių pacientų interesus valdžios institucijose ir įvairiose viešosios politikos formavimo srityse, taip pat siūlo įvairias paslaugas, tokias kaip psichologinė ar teisinė pagalba, galimų gydymo alternatyvų įvertinimas, taip pat beveik 100 POLA partnerių nuolaidų ir nemokamų paslaugų.

Nuo 2018 m. Asociacija AUŠVIS yra WAPO (Hipofizės ligomis sergančiųjų organizacijų aljanso) narys. WAPO tiki, kad visuotinio nacionalinių hipofizės pacientų organizacijų tinklo stiprybė pagerins hipofizės ir antinksčių ligomis sergančių pacientų diagnozę, gydymą ir priežiūrą visame pasaulyje.