Kategorija: Naujienos

Informuojame, kad balandžio 27 d., 12 val. organizuojamas Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos narių pakartotinis visuotinis ataskaitinis rinkiminis susirinkimas    Susirinkimo vieta – Kauno klinikų Endokrinologijos klinika (II aukštas)  Susirinkimo pradžia – 12 val. Susirinkimo darbotvarkė: Nuo 12:00 iki 13:15 svarstomi klausimai perkelti iš eilinio visuotinio susirinkimo:  1.2023 m. veiklos ataskaitos pristatymas 2. 2023 m. finansinės ataskaitos pristatymas 3. Valdybos rinkimai 4. Prezidento rinkimai …

Read more „Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos narių pakartotinis visuotinis ataskaitinis rinkiminis susirinkimas   „

Informuojame, kad 2024 m. balandžio 13 d. vyks Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos narių eilinis visuotinis ataskaitinis rinkiminis susirinkimas. Susirinkimo vieta – Kauno klinikų Endokrinologijos klinika (II aukštas)  Susirinkimo pradžia – 12 val. Susirinkimo darbotvarkė: 1.Veiklos ataskaitos pristatymas 2. Finansinės ataskaitos pristatymas 3. Valdybos rinkimai 4. Prezidento rinkimai 5. Kiti klausimai   Pastaba. Balandžio 13 d. …

Read more „Visuotinis narių susirinkimas”

2023-12-09 Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos nariai rinkosi Vilniuje, „DowntownPiano lab“ studijoje. Būtent čia, jaukioje studijos erdvėje vyko asociacijos renginys,kuris prasidėjo asociacijos prezidentės sveikinimu, kaip be sveikinimų, juk šventinislaikotarpis jau čia pat. Linkėjimai nebuvo tik „žodžiai ore“, visi renginio dalyviai gavo„apčiuopiamą“ linkėjimą – „Sveikų ir jaukių Jums švenčių“ (būtent tokiais žodžiaisbuvo dekoruoti socialinių dirbtuvių „Kybartų skanėstai“ …

Read more „LHPA renginys „Sveikata – svarbi visada! Net ir metams baigiantis!“”

Lietuvos hipofizės pacientų asociacija dalyvauja programoje „Verta“ Jau kelintus metus iš eilės VšĮ „Atviros Lietuvos fondas“ programa, skirta regioninių NVO gebėjimų stiprinimui ir žmogaus teisių projektams finansuoti kviečia teikti paraiškas ir dalyvauti įvairias NVO. Pirmojo kvietimo metu, 2023 metų pavasarį LHPA atrinkta dalyvauti „NVO akademija. Socialinių lyderių programa’23“, kuri organizuojama jau trečią kartą. „Organizacijos, atrinktos …

Read more „Lietuvos hipofizės pacientų asociacija dalyvauja programoje „Verta“”

Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos (LHPA), kaip ir daugumos pacientų organizacijų, viena iš misijų – švietėjiška veikla. Būtent todėl Birželio 17 d. LHPA valdyba ir prezidentė, Nacionaliniame M. K. Čiurlionio dailės muziejuje, Kaune, organizavo konferenciją „Nacionalinė akromegalijos pažinimo diena 2023”. Konferencijos tikslas – akromegalijos žinomumo didinimas, supažindinimas su dažniausiai pasitaikančiais simptomais, galimų diagnozavimo būdų, gydymo, pristatymas. …

Read more „LHPA Nacionalinės akromegalijos pažinimo dienos minėjimas”

Finansinės atskaitomybės dokumentai / 2022 m. finansinė atskaitomybė, aiškinamasis raštas, metinis pranešimas (veiklos ataskaita), patvirtintos finansinės ataskaitos. https://www.registrucentras.lt/jar/p/fa_edoc.php?enc=DBHCjFdsa7zAqKcbSWQngT8Am05lUJxTeK%2BzST%2BuhLdUY0M%2BYOCj78UAlauy8JBcaB20xLYH8%2B5ohNvIRmsTbr3NdYzr855GDKshEr5Z8fAnqnkppUUDzweN1m5OI%2BqXbYgvvDzby4uhySAVBuyMcQqv9vxcBSmBFNNEXvYt8OzZwzs%3D&fbclid=IwAR00kh2oVHIdp_XGRqYZkAwd5E43qCdx3RzFV04JLiaImbKtK1s323D5uQk    

#RareDiseaseDay#ShareYourColours Vasario 28 d. dieną minima Tarptautinė retų ligų pažinimo diena.Vienas iš šūkių, kviečiančių minėti šią dieną, yra „Išskleiskite savo spalvas“LHPA turi savo simbolikos, bet, deja, neturi ką išskleisti t. y. vėliavos.O taip norėtųsi drauge su visais išskleisti savo vėliavą!Ta proga skelbiame vėliavos, skirtos LHPA reprezentacijai, konkursą! Konkurso sąlygos: Vėliavoje turi būti nurodytas asociacijos pavadinimas …

Read more „LHPA vėliavos konkursas”

Paskutinę vasario dieną minima Tarptautinė retų ligų diena. Pirmą kartą ji paminėta 2008m. vasario 29 d. t. y. retą dieną, kuri pasitaiko tik kartą per ketverius metus. Šios dienos tikslas – skatinti glaudų mokslininkų ir pacientų, jų šeimos narių, globėjų bei sveikatos politikos formuotojų bendradarbiavimą, plėtojant retų ligų tyrimus ir gydymą.Lietuvos hipofizės pacientų asociacija (LHPA) …

Read more „Tarptautinė retų ligų diena”

Visame pasaulyje apie 300 milijonų žmonių kenčia nuo retų ligų.Atrodo nemažai… Visai gali būti, kad kiekvienas iš mūsų pažįstamežmogų sergantį reta liga, arba sergame patys. Didžiausia problema, kogero, ne ligos retume, o savalaike diagnostikos galimybe, kadangi retųligų simptomai dažnai pasireiškia palaipsniui jie neretai priskiriamikitų, dažnai pasitaikančių ligų simptomams. Gali praeiti ne vienerimetai kol bus nustatyta …

Read more „Tarptautinės retų ligų dienos minėjimas”