Įrašai rodomi pradžioje
Finansinės atskaitomybės dokumentai / 2022 m. finansinė atskaitomybė, aiškinamasis raštas, metinis pranešimas (veiklos ataskaita), patvirtintos finansinės ataskaitos. https://www.registrucentras.lt/jar/p/fa_edoc.php?enc=DBHCjFdsa7zAqKcbSWQngT8Am05lUJxTeK%2BzST%2BuhLdUY0M%2BYOCj78UAlauy8JBcaB20xLYH8%2B5ohNvIRmsTbr3NdYzr855GDKshEr5Z8fAnqnkppUUDzweN1m5OI%2BqXbYgvvDzby4uhySAVBuyMcQqv9vxcBSmBFNNEXvYt8OzZwzs%3D&fbclid=IwAR00kh2oVHIdp_XGRqYZkAwd5E43qCdx3RzFV04JLiaImbKtK1s323D5uQk
LHPA kviečia drauge praleisti sekmadienio dieną! Kada? 2023 03 12 Kur? KaunasK. Donelaičio g. 16Paveikslų galerija Kelintą? 13:00 Val.
#RareDiseaseDay#ShareYourColours Vasario 28 d. dieną minima Tarptautinė retų ligų pažinimo diena.Vienas iš šūkių, kviečiančių minėti šią dieną, yra „Išskleiskite savo spalvas“LHPA turi savo simbolikos, bet, deja, neturi ką išskleisti t. y. vėliavos.O taip norėtųsi drauge su visais išskleisti savo vėliavą!Ta proga skelbiame vėliavos, skirtos LHPA reprezentacijai, konkursą! Konkurso sąlygos: Vėliavoje turi būti nurodytas asociacijos pavadinimas …
Paskutinę vasario dieną minima Tarptautinė retų ligų diena. Pirmą kartą ji paminėta 2008m. vasario 29 d. t. y. retą dieną, kuri pasitaiko tik kartą per ketverius metus. Šios dienos tikslas – skatinti glaudų mokslininkų ir pacientų, jų šeimos narių, globėjų bei sveikatos politikos formuotojų bendradarbiavimą, plėtojant retų ligų tyrimus ir gydymą.Lietuvos hipofizės pacientų asociacija (LHPA) …
Visame pasaulyje apie 300 milijonų žmonių kenčia nuo retų ligų.Atrodo nemažai… Visai gali būti, kad kiekvienas iš mūsų pažįstamežmogų sergantį reta liga, arba sergame patys. Didžiausia problema, kogero, ne ligos retume, o savalaike diagnostikos galimybe, kadangi retųligų simptomai dažnai pasireiškia palaipsniui jie neretai priskiriamikitų, dažnai pasitaikančių ligų simptomams. Gali praeiti ne vienerimetai kol bus nustatyta …
Lietuvos hipofizės pacientų asociacija (LHPA) organizuoja Tarptautinės retų ligų dienos minėjimą, kuris vyks 2023 m. vasario 25 d. Kauno klinikų Endokrinologijos klinikos salėje. Renginio pradžia 11 val. Mielai kviečiame registruotis ir dalyvauti, jei Jums tai aktualu, Jus domina LHPA asociacijos veikla, jei Jums ar Jūsų artimui diagnozuotas hipofizės veiklos sutrikimas. https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScR4BZse46YDgFcGTViL0ZxnmptzZBQ53ndgFVFVPhMvlWulg/viewform?fbzx=-1278450112278283960 …
Paskutinę Vasario mėn. dieną minima Tarptautinė retų ligų diena.Asociacija jau ne kartą įvairiais būdais prisidėjo prie šios dienos minėjimo, o šiemet kviečiame susitikti 2023 m. vasario 25 d. Kauno Klinikų Endokrinologijos klinikos salėje (Eivenių g. 2, Endokrinologijos klinikos 2-as aukštas) ir visiems kartu paminėti Tarptautinę retų ligų dieną. Po Tarptautinės retų ligų dienos minėjimo …
Iki 2023 05 03 galite skirti 1,2 proc. nuo savo gyventojų pajamų mokesčio LIETUVOS HIPOFIZĖS PACIENTŲ ASOCIACIJAI. Įmonės kodas: 302738581 Jūsų parama gali padėti toliau tęsti LHPA veiklos projektus.
2023 m. sausio 26 d. tapo reikšminga LHPA istorijoje – Lietuvos hipofizės pacientų asociacija ir Nacionalinis M. K. Čiurlionio dailės muziejus pasirašė bendradarbiavimo sutartį. Sutarties tikslas – bendradarbiavimas, socialinė partnerystė plėtojant praktinį ir kultūrinį bendradarbiavimą.
2023 01 18Lietuvos pacientų organizacijų atstovų taryba į Žalos pacientų sveikatai prevencijos komisiją delegavo VIRGINIJA ŽILINSKIENĘ, Lietuvos pacientų organzacijų atstovų tarybos narę, Lietuvos hipofizės pacientų vadovę.
