LHPA renginys „Sveikata – svarbi visada! Net ir metams baigiantis!“

2023-12-09 Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos nariai rinkosi Vilniuje, „DowntownPiano lab“ studijoje. Būtent čia, jaukioje studijos erdvėje vyko asociacijos renginys,kuris prasidėjo asociacijos prezidentės sveikinimu, kaip be sveikinimų, juk šventinislaikotarpis jau čia pat. Linkėjimai nebuvo tik „žodžiai ore“, visi renginio dalyviai gavo„apčiuopiamą“ linkėjimą – „Sveikų ir jaukių Jums švenčių“ (būtent tokiais žodžiaisbuvo dekoruoti socialinių dirbtuvių „Kybartų skanėstai“ …

Lietuvos hipofizės pacientų asociacija dalyvauja programoje „Verta“

Lietuvos hipofizės pacientų asociacija dalyvauja programoje „Verta“ Jau kelintus metus iš eilės VšĮ „Atviros Lietuvos fondas“ programa, skirta regioninių NVO gebėjimų stiprinimui ir žmogaus teisių projektams finansuoti kviečia teikti paraiškas ir dalyvauti įvairias NVO. Pirmojo kvietimo metu, 2023 metų pavasarį LHPA atrinkta dalyvauti „NVO akademija. Socialinių lyderių programa’23“, kuri organizuojama jau trečią kartą. „Organizacijos, atrinktos …

LHPA Nacionalinės akromegalijos pažinimo dienos minėjimas

Lietuvos hipofizės pacientų asociacijos (LHPA), kaip ir daugumos pacientų organizacijų, viena iš misijų – švietėjiška veikla. Būtent todėl Birželio 17 d. LHPA valdyba ir prezidentė, Nacionaliniame M. K. Čiurlionio dailės muziejuje, Kaune, organizavo konferenciją „Nacionalinė akromegalijos pažinimo diena 2023”. Konferencijos tikslas – akromegalijos žinomumo didinimas, supažindinimas su dažniausiai pasitaikančiais simptomais, galimų diagnozavimo būdų, gydymo, pristatymas. …

2022 m. ataskaita

Finansinės atskaitomybės dokumentai / 2022 m. finansinė atskaitomybė, aiškinamasis raštas, metinis pranešimas (veiklos ataskaita), patvirtintos finansinės ataskaitos. https://www.registrucentras.lt/jar/p/fa_edoc.php?enc=DBHCjFdsa7zAqKcbSWQngT8Am05lUJxTeK%2BzST%2BuhLdUY0M%2BYOCj78UAlauy8JBcaB20xLYH8%2B5ohNvIRmsTbr3NdYzr855GDKshEr5Z8fAnqnkppUUDzweN1m5OI%2BqXbYgvvDzby4uhySAVBuyMcQqv9vxcBSmBFNNEXvYt8OzZwzs%3D&fbclid=IwAR00kh2oVHIdp_XGRqYZkAwd5E43qCdx3RzFV04JLiaImbKtK1s323D5uQk    

LHPA vėliavos konkursas

#RareDiseaseDay#ShareYourColours Vasario 28 d. dieną minima Tarptautinė retų ligų pažinimo diena.Vienas iš šūkių, kviečiančių minėti šią dieną, yra „Išskleiskite savo spalvas“LHPA turi savo simbolikos, bet, deja, neturi ką išskleisti t. y. vėliavos.O taip norėtųsi drauge su visais išskleisti savo vėliavą!Ta proga skelbiame vėliavos, skirtos LHPA reprezentacijai, konkursą! Konkurso sąlygos: Vėliavoje turi būti nurodytas asociacijos pavadinimas …

Tarptautinė retų ligų diena

Paskutinę vasario dieną minima Tarptautinė retų ligų diena. Pirmą kartą ji paminėta 2008m. vasario 29 d. t. y. retą dieną, kuri pasitaiko tik kartą per ketverius metus. Šios dienos tikslas – skatinti glaudų mokslininkų ir pacientų, jų šeimos narių, globėjų bei sveikatos politikos formuotojų bendradarbiavimą, plėtojant retų ligų tyrimus ir gydymą.Lietuvos hipofizės pacientų asociacija (LHPA) …

Tarptautinės retų ligų dienos minėjimas

Visame pasaulyje apie 300 milijonų žmonių kenčia nuo retų ligų.Atrodo nemažai… Visai gali būti, kad kiekvienas iš mūsų pažįstamežmogų sergantį reta liga, arba sergame patys. Didžiausia problema, kogero, ne ligos retume, o savalaike diagnostikos galimybe, kadangi retųligų simptomai dažnai pasireiškia palaipsniui jie neretai priskiriamikitų, dažnai pasitaikančių ligų simptomams. Gali praeiti ne vienerimetai kol bus nustatyta …

Registracija

Lietuvos hipofizės pacientų asociacija (LHPA) organizuoja Tarptautinės retų ligų dienos minėjimą, kuris vyks 2023 m. vasario 25 d. Kauno klinikų Endokrinologijos klinikos salėje. Renginio pradžia 11 val. Mielai kviečiame registruotis ir dalyvauti, jei Jums tai aktualu, Jus domina LHPA asociacijos veikla, jei Jums ar Jūsų artimui diagnozuotas hipofizės veiklos sutrikimas.   https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScR4BZse46YDgFcGTViL0ZxnmptzZBQ53ndgFVFVPhMvlWulg/viewform?fbzx=-1278450112278283960        …

Kvietimas. Tarptautinės retų ligų dienos minėjimas + visuotinis eilinis asociacijos narių susirinkimas

Paskutinę Vasario mėn. dieną minima Tarptautinė retų ligų diena.Asociacija jau ne kartą įvairiais būdais prisidėjo prie šios dienos minėjimo, o šiemet kviečiame susitikti 2023 m. vasario 25 d. Kauno Klinikų Endokrinologijos klinikos salėje (Eivenių g. 2, Endokrinologijos klinikos 2-as aukštas) ir visiems kartu paminėti Tarptautinę retų ligų dieną.   Po Tarptautinės retų ligų dienos minėjimo …