Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų ligų, kurioms Lietuvoje skiriama pakankamai dėmesio ligoniams gydyti, specialistai ir pacientų atstovai daug diskutuoja, yra įsiklausoma į sergančiųjų problemas. Tačiau …
2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų mitologijos gydymo bei ligonių dievo) sieks tapti įtakinga organizacija, kovojančia už akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiųjų bei jų šeimos …
2012-ųjų birželio mėnesį atsivėrė naujos galimybės sergantiems akromegalija. Tuometinis Sveikatos apsaugos ministras Raimondas Šukys patvirtino akromegalijos ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais aprašą. Naujasis teisės aktas sudaro sąlygas akromegalija sergantiems pacientams gauti kokybiškesnes sveikatos paslaugas, paprasčiau apsirūpinti reikiamais vaistais Akromegalija − kaulų ir audinių nenormalus augimas, kurį sukelia pernelyg gausi augimo hormono sekrecija iš hipofizės. Akromegalijos ambulatorinio …
