Asociacija – Lietuvos pacientų organizacijų atstovų tarybos (LPOAT) narys

by LHPAVeikla ir ProjektaiPosted on No Comments

Asociacija 2012 liepos 11 d. tapo Lietuvos pacientų organizacijų atstovų tarybos (LPOAT) nare. Kuri yra Tarptautinio pacientų organizacijų aljanso ir Europos pacientų forumo narė. Pagrindinis LPOAT tikslas yra atstovauti pacientų pilietinėms, socialinėms ir ekonominėms teisėms, ginti jų laisves ir orumą įgyvendinant visapusiško pacientų dalyvavimo visuomenės gyvenime principą remiantis Europos Socialinės Chartijos bei Jungtinių Tautų Organizacijos, …

Read more „Asociacija – Lietuvos pacientų organizacijų atstovų tarybos (LPOAT) narys”

Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio Retos ligos yra tikras iššūkis tiek medikams, tiek pacientams. Pasireiškiančios įvairiais, net pačiais neįprasčiausiais simptomų deriniais, jos neretai nustatomos praėjus 7-10 metų nuo pirmųjų požymių atsiradimo. „Reikėtų pasidžiaugti, jog Lietuvoje jau yra kvalifikuotų retų ligų specialistų, turime iš esmės visas reikalingas diagnostines priemones, prieinami dauguma gydymo metodų. …

Read more „Reta liga gali būti nustatyta ir po dešimtmečio”

Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Sergančiam žmogui reta liga nustatoma tik per 7-10 metų. Tačiau net ir nustačius ligą ligonis ne visuomet pradedamas gydyti. Progresuojanti liga jį paverčia neįgaliu ir neretai sukelia mirtinas komplikacijas, – teigė specialistai spaudos konferencijoje „Gyvenimas su reta liga: kiekvieną dieną, kiekvieną minutę“, skirtoje Pasaulinei retų ligų dienai, kuri minima kasmet vasario 28-ąją. Kušingo liga labai …

Read more „Retomis ligomis sergantys žmonės nori tinkamo gydymo”

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė: gydytojai guodė – ankstyvas klimaksas, susitaikykite, praeis. Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Apie tai skaitykite delfi.lt publikaciją „Nepagydoma, reta liga …

Read more „Nepagydoma, reta liga susirgusi Danutė”

Reta liga sergantys žmonės – užribyje

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Lietuvoje retomis ligomis sergantys žmonės su savo bėda neretai lieka vieni. Išbandę visus įmanomus gydymo metodus, gydytojai šiems ligoniams nebegali padėti, nes naujos gydymo technologijos į mūsų šalį gali prasiveržti tik titaniškų medikų pastangų dėka. Žinia, kad serga labai reta nepagydoma liga, Danutę kone sužlugdė. Susidoroti su didžiule psichologine trauma jai padėjo šeima – vyras …

Read more „Reta liga sergantys žmonės – užribyje”

Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati, tik nežinojo, kad serga jau daugiau nei 10 metų Diagnozę akromegalija 51 metų kaunietė Danutė Puchova-Ledniovė išgirdo prieš beveik dvejus metus. Su medikų verdiktu moteris jau buvo susitaikiusi, nes būtent ji pati ir sufleravo gydytojams galimą savo ligą. Tiesa, nesitikėjo, kad reta liga kūne tūno jau apie dvylika …

Read more „Savo ligos diagnozę kaunietė gydytojams sufleravo pati”

Teisė rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Grupė visuomenės atstovų kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti paciento teisę rinktis gydymo įstaigą Grupė visuomenės atstovų, tarp jų – žinomi žmonės bei įvairių pacientų organizacijų atstovai, kreipiasi į šalies vadovus prašydami išsaugoti teisę rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą, užtikrinant lygiavertį paslaugų kompensavimą iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) biudžeto lėšų valstybinėse ir privačiose įstaigose. …

Read more „Teisė rinktis gydytoją bei gydymo įstaigą”

Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

Daugelis sergančiųjų klastinga ir lėtai progresuojančia liga – akromegalija – į pradinius jos simptomus nekreipia dėmesio, o į gydytojus kreipiasi tik po daugelio metų, pastebėję jau žymius išorinius pasikeitimus. Akromegalija yra viena iš nedaugelio retų ligų, kurioms Lietuvoje skiriama pakankamai dėmesio ligoniams gydyti, specialistai ir pacientų atstovai daug diskutuoja, yra įsiklausoma į sergančiųjų problemas. Tačiau …

Read more „Akromegalija – reta, bet itin klastinga liga”

Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija

by LHPABendra Kategorija, Naujienos, SpaudaPosted on No Comments

2012 02 29 Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija Minint Tarptautinė retų ligų dieną, Lietuvoje veiklą pradeda pacientų draugija „Aušvis“, vienijanti sergančiuosius viena iš retų ligų – akromegalija. „Aušvis“ (trumpinys Aušlavio – lietuvių ir prūsų mitologijos gydymo bei ligonių dievo) sieks tapti įtakinga organizacija, kovojančia už akromegalija ir kitomis hipofizės ligomis sergančiųjų bei jų šeimos …

Read more „Vienijasi sergantieji reta liga – akromegalija”

Lietuvos poliklinikose senjorai bus skatinami daugiau judėti

by LHPASveika GyvensenaPosted on No Comments

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga ir legendinis Lietuvos krepšinio treneris Vladas Garastas, Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VLK) vadovas Aurimas Baliukevičius bei Lietuvos asociacijos „Sportas visiems“ prezidentas Algis Vasiliauskas kviečia šalies gyventojus daugiau judėti. Šis kvietimas – tai Europos komisijos (EK) inicijuoto projekto „BEACTIVE“ startas Lietuvoje. Jo metu šalies poliklinikose gyventojai galės išvysti …

Read more „Lietuvos poliklinikose senjorai bus skatinami daugiau judėti”